ભારતમાં પ્રથમ ડેન્ગ્યુ વેક્સિનને મંજૂરી
ભારતમાં ડેન્ગ્યુ સામે લડતમાં મોટું પગલું ભરાયું છે. ડ્રગ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઇન્ડિયા (DCGI)એ જાપાનની ટાકેડા બાયોફાર્માસ્યુટિકલ્સ દ્વારા વિકસાવવામાં આવેલી QDENGA (TAK-003) ડેન્ગ્યુ વેક્સિનને બજારમાં ઉપયોગ માટે મંજૂરી આપી છે.
આ સાથે જ ભારતમાં પ્રથમ વખત ડેન્ગ્યુ સામેની વેક્સિનને સત્તાવાર મંજૂરી મળી છે.
કોને અપાશે આ વેક્સિન?
કંપનીના જણાવ્યા મુજબ 4થી 60 વર્ષની વયના લોકો આ વેક્સિન લઈ શકશે.
મહત્વની વાત એ છે કે વેક્સિન લેતા પહેલાં વ્યક્તિને અગાઉ ડેન્ગ્યુ થયો હતો કે નહીં તેની તપાસ (Pre-vaccination Screening) કરાવવાની જરૂર રહેશે નહીં.
બે ડોઝમાં મળશે સુરક્ષા
QDENGAના કુલ બે ડોઝ આપવામાં આવે છે.
-
દરેક ડોઝ 0.5 મિલીલીટર
-
ત્વચાની નીચે (Subcutaneous Injection) આપવામાં આવશે
-
બંને ડોઝ વચ્ચે ત્રણ મહિનાનું અંતર રાખવામાં આવશે.
19 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ બાદ મળી મંજૂરી
આ વેક્સિનને મંજૂરી વૈશ્વિક ક્લિનિકલ ડેવલપમેન્ટ પ્રોગ્રામના આધારે આપવામાં આવી છે.
કંપની અનુસાર,
-
ફેઝ-I, ફેઝ-II અને ફેઝ-III સહિત 19 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હાથ ધરાયા હતા.
-
તેમાં 28 હજારથી વધુ લોકોએ ભાગ લીધો હતો.
‘મેક ઇન ઇન્ડિયા’ હેઠળ ભારતમાં જ બનશે વેક્સિન
QDENGAની શોધ જાપાનની Takeda કંપનીએ કરી છે, પરંતુ ભારત માટે તેનું ઉત્પાદન ‘મેક ઇન ઇન્ડિયા’ પહેલ હેઠળ હૈદરાબાદ સ્થિત Biological E દ્વારા કરવામાં આવશે.
દેશમાં જ ઉત્પાદન થવાથી વેક્સિનનો પુરવઠો ઝડપી બનશે અને ઉપલબ્ધતા પણ સરળ રહેશે.
વેક્સિનની કિંમત અંગે હજુ સત્તાવાર જાહેરાત કરવામાં આવી નથી.
WHO પણ કરે છે ભલામણ
કંપનીના જણાવ્યા અનુસાર, વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા (WHO) ડેન્ગ્યુ પ્રભાવિત વિસ્તારોમાં QDENGAના ઉપયોગની ભલામણ કરે છે.
WHOએ આ વેક્સિનને પ્રી-ક્વોલિફિકેશન પણ આપી છે, જે તેની ગુણવત્તા, સુરક્ષા અને અસરકારકતાને આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણો મુજબ માન્યતા આપે છે.
ભારતમાં ડેન્ગ્યુનો મોટો બોજ
ભારત વિશ્વના એવા દેશોમાં સામેલ છે જ્યાં ડેન્ગ્યુના કેસો સૌથી વધુ નોંધાય છે.
નિષ્ણાતોના જણાવ્યા મુજબ દેશમાં ડેન્ગ્યુ વાયરસના ચારેય સીરોટાઇપ જોવા મળે છે. ઝડપથી વધી રહેલા શહેરીકરણ, આબોહવા પરિવર્તન અને મચ્છરોના વધતા પ્રજનનને કારણે ડેન્ગ્યુનું જોખમ સતત વધી રહ્યું છે.
આરોગ્ય નિષ્ણાતોનું કહેવું છે કે વેક્સિન સાથે મચ્છર નિયંત્રણ, સ્વચ્છતા અને જનજાગૃતિ પણ એટલી જ જરૂરી રહેશે.
